Validierung von Kleindampfsterilisatoren, Thermodesinfektoren und DAC

Gemäß § 4 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung ist die Validierung von Aufbereitungsprozessen vorgeschrieben.

Wir bieten folgende Leistungen an:

Vorort-Validierung von

• Kleindampfsterilisatoren gemäß DIN 17665 und DIN 13060
• Thermodesinfektoren gemäß DIN 15883
• DAC gemäß DIN 15883, DIN 17665 und DIN 13060
  (inklusive Praxisbegehung, Überprüfung der Dokumentation und Validierungsbericht)

Auf der Grundlage der geltenden DIN-Vorschriften leiten wir unser Validierungskonzept ab. Durch den Einsatz von modernsten Datenloggern zur Druck- und Temperaturmessung mit genauester Aufzeichnung von Datenkurven haben wir die Möglichkeit die Leistung Ihrer Sterilisatoren und der Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zu bestimmen. Außerdem werden alle prozessrelevanten Parameter gemessen und bewertet.

Gerne erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot.